CXCR5基因敲除小鼠模型
健明迪檢測提供的CXCR5基因敲除小鼠模型，討論與結論 該突變小鼠可用于趨化因子受體的免疫學研究，包括原發性和適應性免疫應答中的T細胞和B細胞功能，具有CMA，CNAS認證資質。
討論與結論
該突變小鼠可用于趨化因子受體的免疫學研究，包括原發性和適應性免疫應答中的T細胞和B細胞功能，淋巴細胞和樹突狀細胞進入次級淋巴器官以及它們歸巢到T細胞和B細胞區域中 。也可用炎癥以及自免疫相關研究。
生物安全性
動物模型的制備和應用實驗必須在具備相應資質的實驗室開展。動物模型的制備、應用過程中的監督管理、處置措施、對環境和生態影響等應符合國家相關法律規定。
評價驗證
CXCR5（C-X-C chemokine receptor type 5，CXC-R5）也被稱為CD185或BLR1（Burkitt lymphoma receptor 1），是一種G蛋白偶聯的七跨膜受體，屬于CXC趨化因子受體家族，其配體為趨化因子CXCL13。CXCR5基因敲除小鼠純合子可存活、可生育。純合突變小鼠表現出復雜的淋巴結（LN）發育缺陷（例如腹股溝，骨和副胸腺LN缺陷，但是腸系膜正常），伴有Peyer斑塊發育受損。 此外，缺乏CXCR5的小鼠顯示出完全雜亂的脾臟微結構，在脾臟的白髓內缺少分離的T細胞和B細胞區域。
制備方法
利用新霉素抗性基因替換CXCR5基因外顯子2的350bp編碼區。 將構建載體電穿孔到129S2 / SvPas衍生的D3胚胎干（ES）細胞中。 再將正確靶向的ES細胞轉移到假孕CD-1雌鼠中。基因敲除小鼠與C57BL / 6小鼠回交得到C57BL / 6背景的CXCR5基因敲除小鼠。
研究背景
純合突變小鼠表現出復雜的淋巴結（LN）發育缺陷（例如腹股溝，骨和副胸腺LN缺陷，但是腸系膜正常），伴有Peyer斑塊發育受損。 此外，缺乏CXCR5的小鼠顯示出完全雜亂的脾臟微結構，在脾臟的白髓內缺少分離的T細胞和B細胞區域。
模型信息
中文名稱:CXCR5基因敲除小鼠模型
英文名稱:B6.Cg-Blr1\u003csup\u003etm1\u003c/sup\u003e
類型:免疫缺陷動物模型
分級:NA
用途:該突變小鼠可用于趨化因子受體的免疫學研究，包括原發性和適應性免疫應答中的T細胞和B細胞功能，淋巴細胞和樹突狀細胞進入次級淋巴器官以及它們歸巢到T細胞和B細胞區域中 。也可用炎癥以及自免疫相關研究。
研制單位:中國醫學科學院醫學實驗動物研究所
保存單位:中國醫學科學院醫學實驗動物研究所
