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重組流感病毒PR8-CON感染小鼠模型

健明迪檢測提供的重組流感病毒PR8-CON感染小鼠模型,討論與結(jié)論 到目前為止,已經(jīng)報(bào)道有2種非人靈長類動(dòng)物(恒河猴、食蟹猴)和4種嚙齒類動(dòng)物(大鼠、小鼠、田鼠、沙鼠),具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
重組流感病毒PR8-CON感染小鼠模型
我們的服務(wù) 重組流感病毒PR8-CON感染小鼠模型

討論與結(jié)論

到目前為止,已經(jīng)報(bào)道有2種非人靈長類動(dòng)物(恒河猴、食蟹猴)和4種嚙齒類動(dòng)物(大鼠、小鼠、田鼠、沙鼠),雪貂、家貓以及雞、鴨等禽類可以作為H5N1禽流感病毒動(dòng)物模型用于實(shí)驗(yàn)研究。低致病性H5N1禽流感病毒可以通過適應(yīng)建立鼠肺適應(yīng)株感染小鼠建立小鼠模型。非人靈長類動(dòng)物通過鼻腔吸入較難感染,通常需要借助輔助器材進(jìn)行定位感染,動(dòng)物感染后體征變化不顯著,肺組織出現(xiàn)局灶性病變。

前期研究顯示雪貂的受體分布情況與人極為接近,呼吸氣道長,上下呼吸道分腔明顯是流感病毒研究最為理想的動(dòng)物模型,缺點(diǎn)是雪貂受物種特異性限制缺乏相應(yīng)的檢測試劑。小鼠對(duì)多種流感病毒敏感,一直被選擇作為流感病毒研究的動(dòng)物模型,不僅有完備的檢測試劑,還有相應(yīng)的基因敲除、轉(zhuǎn)基因小鼠可用于機(jī)制方面的研究。早期研究曾在多種非人靈長類動(dòng)物中(非洲綠猴、Pata猴、豬尾猴、食蟹猴)檢測到血清抗體陽性,并推測猴群感染病毒參與了流感大流行。研究發(fā)現(xiàn)非人靈長類動(dòng)物感染禽流感病毒后的臨床改變、病理變化、抗原分布都與人類存在一定差異,研究結(jié)果顯示其對(duì)流感病毒敏感性較雪貂、小鼠低。至今沒有直接證據(jù)表明非人靈長類動(dòng)物的受體分布情況與人接近。恒河猴中研究局部肺組織損傷機(jī)制不僅與巨噬細(xì)胞有關(guān),在研究抗補(bǔ)體機(jī)制中還應(yīng)考慮PAMP的參與,NF-κB 等炎癥信號(hào)途徑的作用,這些研究在非人靈長類中受到一定限制,目前小鼠可以提供多方面抗補(bǔ)體機(jī)制研究。

受體比較

1) 人呼吸道上皮受體分布情況:α-2,6連接唾液酸糖蛋白受體主要分布在鼻粘膜上皮細(xì)胞, α-2,3連接唾液酸糖蛋白受體分布在鼻旁竇、咽、氣管、細(xì)支氣管上皮上。在終端呼吸性細(xì)支氣管上皮細(xì)胞也表達(dá)α-2,6連接唾液酸糖蛋白受體。α-2,3連接唾液酸糖蛋白受體出現(xiàn)在呼吸細(xì)支氣管與肺泡交界的無纖毛立方細(xì)支氣管細(xì)胞上,部分肺泡壁細(xì)胞表達(dá)這種受體,這種細(xì)胞為肺泡Ⅱ型細(xì)胞。病人感染H5N1禽流感病毒后,病毒主要分布在肺泡Ⅱ型細(xì)胞內(nèi)。

2) 雪貂除了氣管中極少數(shù)杯狀細(xì)胞既表達(dá)α-2,3SA受體又α-2,6SA受體,其上下呼吸道受體分布與人極為相似,小鼠多表達(dá)α-2,3SA受體,α-2,6SA受體較少,曾局限的認(rèn)為小鼠較適合用于α-2,3SA受體結(jié)合的病毒研究,后有研究發(fā)現(xiàn)受體特異性并不影響某些病毒對(duì)小鼠的致病力和復(fù)制能力。

3)有研究顯示通過體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)非洲綠猴上皮細(xì)胞與人類流感病毒和禽類流感病毒都有較好的結(jié)合能力,與人類上皮細(xì)胞的結(jié)合能力接近。缺乏實(shí)驗(yàn)證據(jù)顯示其受體與人類受體分布相似度。

6.2感染途徑比較

1) 小鼠、雪貂通過輕微麻醉后,以吸入式方式感染,感染方式與人極為接近。

2) 恒河猴、綠猴、食蟹猴等需要以環(huán)甲膜穿刺、支氣管鏡定位感染等方式進(jìn)行感染,感染途徑與自然感染途徑差別較大,感染效果通常會(huì)出現(xiàn)肺組織局域性灶狀感染,與吸入性感染方式產(chǎn)生的病變程度、范圍存在一定差別。

感染后癥狀

1) 部分禽流感病毒在猴上皮細(xì)胞中復(fù)制受限或者發(fā)生不同程度的衰減。例如禽來源的H2N2病毒不能感染猴,H5N1高致病性禽流感病毒需要以高出雪貂感染劑量103倍的劑量感染猴,仍不致死,僅產(chǎn)生一過性體溫升高。

2) 幾乎所有禽流感病毒都能夠在雪貂中成功復(fù)制,并產(chǎn)生臨床可觀察的改變,例如體溫升高、體重下降、噴嚏、流涕、精神萎靡甚至死亡。

3)H5N1禽流感病毒感染小鼠后出現(xiàn)嚴(yán)重的肺炎,除呼吸道以外還在腦、脾、肝等組織中發(fā)現(xiàn)病毒抗原,并在腦組織中出病理改變,猴感染后在呼吸道以外的組織中未發(fā)現(xiàn)病毒抗原。

生物安全性

CRP基因敲除小鼠和人CRP轉(zhuǎn)基因小鼠在賽業(yè)(蘇州)生物科技有限公司模式動(dòng)物研究中心完成,該中心具有符合國際標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)物模型制備相關(guān)完備監(jiān)督管理制度。動(dòng)物的繁殖及感染模型評(píng)估在中國疾控中心動(dòng)物中心完成,所有操作在SFP級(jí)別下遵守二級(jí)生物安全管理規(guī)定進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體實(shí)行無害化處理,對(duì)生態(tài)環(huán)境無影響。

評(píng)價(jià)驗(yàn)證

感染后的小鼠活動(dòng)力降低,被毛蓬亂,體重下降。

制備方法

反向遺傳學(xué)構(gòu)建重組流感病毒,滴鼻感染正常BALB/c小鼠獲得感染模型。

研究背景

流感是由流感病毒引起的一種急性呼吸道傳染病,它通過飛沫傳播,能在短時(shí)間內(nèi)迅速蔓延。2009年起源于北美的甲型H1N1流感曾經(jīng)造成世界范圍內(nèi)的大流行,WHO曾將其警戒級(jí)別提升至最高級(jí)別6級(jí),給人類社會(huì)和經(jīng)濟(jì)造成極大的負(fù)面影響。一項(xiàng)由WHO組織開展的研究顯示,在2009至2010年的流感季中,全世界共有20%至27%的人被甲型H1N1病毒感染。盡管2010年8月WHO宣布已進(jìn)入“流感大流行后期”,意味著“正常監(jiān)測顯示大多數(shù)國家的流感活動(dòng)水平已恢復(fù)到季節(jié)性流感水平”,但同時(shí)指出,“局部地區(qū)仍有暴發(fā)甲型H1N1流感疫情的可能。”

本次疫情患者感染的是一種H1N1亞型流感病毒新毒株,它包含人流感病毒、北美禽流感病毒和北美、歐洲、亞洲三類H1N1流感病毒的基因片段。這種病毒已被證實(shí)經(jīng)由人際傳播,人感染后會(huì)出現(xiàn)高燒、精神不振、厭食、咳嗽等癥狀??茖W(xué)家指出,打噴嚏、咳嗽和物理接觸都有可能導(dǎo)致甲型H1N1流感病毒在人群間傳播。這次甲型H1N1流感病毒呈現(xiàn)的另一大特點(diǎn)是對(duì)青壯年攻擊性強(qiáng),目前確診甲型H1N1流感死者中大多數(shù)年齡都在25 ~ 45歲之間。

疾病臨床表現(xiàn)及致病機(jī)制

根據(jù)甲型H1N1流感病毒特性,該病的傳播途徑可能是通過近距離空氣飛沫傳播,以及接觸病豬、病人呼吸道分泌物和密切接觸造成傳播。傳播模式為:(1)主要是由于人吸入感染豬、人的分泌物或排泄物;(2)直接接觸病豬、人后,通過人的消化道,呼吸道,皮膚損傷和眼結(jié)膜等途徑傳播;(3)現(xiàn)有資料尚不支持垂直傳播的存在;4)而在豬、人中是多途徑傳播的。可通過空氣飛沫,水源,密切接觸,垂直傳播,人的機(jī)械傳播和蚊蟲叮咬傳播等。

大多數(shù)人感染甲型H1N1病毒后僅表現(xiàn)為輕癥,而少數(shù)患者感染后,會(huì)表現(xiàn)出迅速加重的下呼吸道感染,發(fā)生急性肺損傷(ALI)、急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS),甚至呼吸衰竭、多器官功能障礙綜合癥(MODS)等,危及患者生命。

模型信息

中文名稱:重組流感病毒PR8-CON感染小鼠模型

英文名稱:PR8-CON virus infected mice model

類型:流感病毒感染動(dòng)物模型

分級(jí):NA

用途:科研,研究H7N9致病機(jī)制

研制單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所

保存單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所

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