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第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)消毒劑檢測(cè)科普:手消毒劑檢測(cè)

公司簡(jiǎn)介
健明迪檢測(cè)提供的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)消毒劑檢測(cè)科普:手消毒劑檢測(cè),檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) GB27950-2020手消毒劑通用要求 《中華人民共和國(guó)藥典》(2015年版) 《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》(2009年版) 《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》,具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
六、手消毒劑使用方法
1、衛(wèi)生手消毒方法
取適量(2.0 ml左右)的手消毒劑于掌心,雙手互搓使其均勻涂布每個(gè)部位,揉搓消毒1.0 min。
2、外科手消毒方法
外科手消毒方法按WS/T 313的要求執(zhí)行。

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五、手消毒劑應(yīng)用范圍
1、直接接觸病人前后,接觸不同病人之間。從同一病人身體的污染部位移動(dòng)到清潔部位時(shí),接觸特殊易感病人前后。
2、接觸病人黏膜、破損皮膚或傷口前后,接觸病人的血液、體液、分泌物、排泄物、傷口敷料之后。
3、穿脫隔離衣前后,摘手套后。
4、進(jìn)行無菌操作前后,處理清潔、無菌物品之前,處理污染物品之后。
5、當(dāng)醫(yī)務(wù)人員的手有可見的污染物或者被病人的血液、體液污染后。

四、手消毒劑檢測(cè)方法
1、有效成分含量:按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)及國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)方法進(jìn)行測(cè)定。
2、pH值:按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)方法進(jìn)行測(cè)定。
3、有效期:產(chǎn)品有效期按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)測(cè)定。產(chǎn)品啟用后使用有效期按GB 27950-2020 手消毒劑通用要求 附錄A檢測(cè)。
4、殺滅微生物試驗(yàn):按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)進(jìn)行試驗(yàn)。
5、安全性指標(biāo)檢測(cè):
毒理學(xué)安全性試驗(yàn):按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)進(jìn)行試驗(yàn)。
鉛、砷、汞含量測(cè)定:按《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)試驗(yàn)方法進(jìn)行檢測(cè)。

三、手消毒劑檢測(cè)指標(biāo)
1、原料檢測(cè):原料、生產(chǎn)用水
2、有效成分含量
3、pH值:標(biāo)識(shí)值±1
4、有效期:≥12個(gè)月
5、微生物殺滅指標(biāo):金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、脊髓灰質(zhì)炎病毒、白色念珠菌、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
6、安全指標(biāo):急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、多次完整皮膚刺激試驗(yàn)、1項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、鉛、砷、汞限量要求、禁用物質(zhì)要求

二、手消毒劑檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
GB 27950-2020 手消毒劑通用要求
《中華人民共和國(guó)藥典》(2015年版)
《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》(2009年版)
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)
《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)

一、手消毒劑檢測(cè)范圍
手消毒劑主要用于手部皮膚消毒,以減少手部皮膚細(xì)菌的消毒劑,如乙醇、異丙醇、氯己定、碘伏等。
速干手消毒劑是含有醇類和護(hù)膚成分的手消毒劑,包括水劑、凝膠和泡沫型。
免沖洗手消毒劑主要用于外科手消毒,消毒后不需用水沖洗,包括水劑、凝膠和泡沫型。

手消毒是指殺滅或清除手部微生物并達(dá)到無害化的處理過程,可分為衛(wèi)生手消毒和外科手消毒。手消毒劑是應(yīng)用于手消毒的化學(xué)制劑。健明迪檢測(cè)是獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),具備消毒產(chǎn)品檢測(cè)的CMA資質(zhì),可為客戶提供手消毒劑檢測(cè)技術(shù)服務(wù),出具CMA、CNAS認(rèn)證認(rèn)可檢測(cè)報(bào)告,可用于手消毒劑產(chǎn)品備案及緊急上市。 手消毒劑檢測(cè)
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