資料剖析可分為三小氣面：資料結(jié)構(gòu)的測(cè)定、資料形貌的觀察和資料成分的剖析。資料成分剖析主要是經(jīng)過(guò)各項(xiàng)檢測(cè)手腕對(duì)樣品的成分停止定性定量的剖析。

以下引見(jiàn)幾種罕見(jiàn)的資料成分剖析方法：

1、化學(xué)剖析法：應(yīng)用物質(zhì)化學(xué)反響為基礎(chǔ)的剖析方法，稱為化學(xué)剖析法。每種物質(zhì)都有其共同的化學(xué)特性，我們可以應(yīng)用物質(zhì)間的化學(xué)反響并將其以一種適當(dāng)?shù)姆绞酵Ｖ贡碚?，用以指示反響的進(jìn)程，從而失掉資料中某些組分解分的含量；

2、原子光譜法：原子光譜是原子吸收或收回光子的強(qiáng)度關(guān)于光子能量（通常以波長(zhǎng)表示）的圖譜，可以提供關(guān)于樣品化學(xué)組成的相關(guān)信息。原子光譜分為三大類(lèi)：原子吸收光譜、原子發(fā)射光譜和原子熒光光譜；

3、X射線能量色散譜法（EDX）：EDX常與電子顯微鏡配合運(yùn)用，它是測(cè)量電子與試樣相互作用所發(fā)生的特征X射線的波長(zhǎng)與強(qiáng)度，從而對(duì)龐大區(qū)域所含元素停止定性或定量剖析。每種元素都有一個(gè)特定波長(zhǎng)的特征X射線與之相對(duì)應(yīng)，它不隨入射電子的能量而變化，測(cè)量電子激起試樣所發(fā)生的特征X射線波長(zhǎng)的種類(lèi)，即可確定試樣中所存在元素的種類(lèi)。元素的含量與該元素發(fā)生的特征X射線強(qiáng)度成正比，據(jù)此可以測(cè)定元素的含量；

4、電子能譜剖析法：電子能譜剖析法是采用單色光源或電子束去照射樣品，使樣品中電子遭到激起而發(fā)射出來(lái)，然后測(cè)量這些電子的強(qiáng)度與能量的散布，從而取得資料信息。電子能譜的采樣深度僅為幾納米，所以它僅僅是外表成分的反響；

5、X射線衍射法（XRD）：XRD也可以輔佐用來(lái)停止物相的定量剖析。它的依據(jù)是，物相的衍射線強(qiáng)度隨著含量的添加而提高。但是并不成正比，需求加以修正，采用Jade順序就可以對(duì)物相停止定量剖析；

6、質(zhì)譜法（MS）：它是將被測(cè)物質(zhì)離子化，按離子的質(zhì)荷比分別，測(cè)量各種離子譜峰的強(qiáng)度而完成剖析目的的一種剖析方法。質(zhì)量是物質(zhì)的固有特征之一，不同的物質(zhì)有不同的質(zhì)量譜（簡(jiǎn)稱質(zhì)譜），應(yīng)用這一性質(zhì)，可以停止定性剖析；譜峰強(qiáng)度也與它代表的化合物含量有關(guān)，可以用于定量剖析；

7、分光光度計(jì)法：分光光度計(jì)采用一個(gè)可以發(fā)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源，經(jīng)過(guò)系列分光裝置，從而發(fā)生特定波長(zhǎng)的光源，光線透過(guò)測(cè)試的樣品后，局部光線被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度，吸光值與樣品的濃度成正比。它包括可見(jiàn)分光光度計(jì)和紫外分光光度計(jì)；

8、火花直讀光譜儀：火花直讀光譜儀用電火花的高溫使樣品中各元素從固態(tài)直接氣化并被激起而發(fā)射出各元素的特征波長(zhǎng)，用光柵分光后，成為按波長(zhǎng)陳列的“光譜”，這些元素的特征光譜線經(jīng)過(guò)出射狹縫，射入各自的光電倍增管，光信號(hào)變成電信號(hào)，經(jīng)儀器的控制測(cè)量系統(tǒng)將電信號(hào)積分并停止模/數(shù)轉(zhuǎn)換，然后由計(jì)算機(jī)處置，并打印出各元素的百分含量。