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環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)的免疫低下模型

健明迪檢測提供的環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)的免疫低下模型,討論與結(jié)論 免疫功能低下。 生物安全性 動物模型的制備和應(yīng)用實驗必須在具備相應(yīng)資質(zhì)的實驗室開展,具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)的免疫低下模型
我們的服務(wù) 環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)的免疫低下模型

討論與結(jié)論

免疫功能低下。

生物安全性

動物模型的制備和應(yīng)用實驗必須在具備相應(yīng)資質(zhì)的實驗室開展。動物模型的制備、應(yīng)用過程中的監(jiān)督管理、處置措施、對環(huán)境和生態(tài)影響等應(yīng)符合國家相關(guān)法律規(guī)定。

評價驗證

免疫器官指數(shù)下降,非特異性免疫、細(xì)胞免疫和體液免疫功能下降

制備方法

化學(xué)誘導(dǎo)

研究背景

1.中性粒細(xì)胞的形態(tài)及生化特征

原始中性粒細(xì)胞的發(fā)育首先由髓系祖細(xì)胞經(jīng)譜系決定,發(fā)育成粒細(xì)胞前體細(xì)胞,再由粒細(xì)胞前體細(xì)胞經(jīng)過增殖,分化和成熟形成有功能的中性粒細(xì)胞。在斑馬魚中,區(qū)分中性粒細(xì)胞可通過以下形態(tài)學(xué)與細(xì)胞學(xué)方法[1,2]:(1)成熟的中性粒細(xì)胞最顯著的形態(tài)學(xué)特征為含有分葉核以及大量顆粒的細(xì)胞質(zhì),可以在循環(huán)系統(tǒng)以及結(jié)締組織中被很清晰地辨認(rèn)。(2)還可以通過分子標(biāo)記來分辨不同成熟時期的中性粒細(xì)胞。已經(jīng)有研究報道的粒細(xì)胞特異分子標(biāo)記有轉(zhuǎn)錄因子C/ebp1,粒細(xì)胞顆粒中含有的髓過氧化物酶(Mpx)、溶菌酶C(Lyz)等。(3)另外,還可通過檢測細(xì)胞的激活、趨化、變形運動能力、及吞噬、殺菌作用來辨別。(4)此外中性粒細(xì)胞可被蘇丹黑B(Sudanblack B,SB)特異性染色,并且可根據(jù)染色程度來辨別不同分化過程的中性粒細(xì)胞。

2.中性粒細(xì)胞與病原菌感染

中性粒細(xì)胞是一種具有多形核的白細(xì)胞,是人體固有免疫中的重要組成成分,在機(jī)體抵抗病原菌感染時起著重要的作用。中性粒細(xì)胞在體內(nèi)含量豐富,大約占人體白細(xì)胞總數(shù)的40%-75%[3],并且在機(jī)體遭受病原菌感染時,中性粒細(xì)胞能夠迅速的從血管中遷移到感染部位[4]。當(dāng)中性粒細(xì)胞到達(dá)感染處后,主要通過兩種方式來抵抗感染,一種是分泌大量的細(xì)胞因子和趨化因子,比如IL-1b[5], IL-18[6], LL-37[7] ADDIN EN.CITE ADDIN EN.CITE.DATA 等,這些小分子能夠招募和激活更多的中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞到達(dá)感染部位,共同抵抗感染。另一方面,中性粒細(xì)胞還能夠直接吞噬和消化病原菌,這主要依賴于斑馬魚中性粒細(xì)胞中含有豐富的顆粒酶。中性粒細(xì)胞內(nèi)含有多種顆粒,這些顆粒富含各種殺菌作用的蛋白,并且在終末分化完成之前各種富含不同組分的顆粒必須組裝完成(如圖1所示)。中性粒細(xì)胞中三種顆粒分別是(1)嗜天青顆粒:又稱初級顆粒,在早幼粒細(xì)胞中數(shù)量最多,顆粒中含有髓過氧化物酶、溶菌酶及較多的水解酶。(2)特異顆粒:又稱次級顆粒,其中含有乳鐵蛋白、溶菌酶等,顆粒膜上有多種CD抗原和受體。(3)白明膠酶顆粒:含白明膠酶、溶菌酶[8]。這些顆粒主要通過兩種方式來殺滅病原菌。一種是氧依賴性殺菌途徑,主要通過激活膜結(jié)合成分NADPH系統(tǒng),產(chǎn)生大量的活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)來直接氧化并殺死病原菌[9];另一種方式是通過氧非依賴性方式來消化破壞病原菌的細(xì)胞膜或壁結(jié)構(gòu)的完整性[10,11],從而通過使病原菌失去滲透壓而死亡。但是目前對這些顆粒酶的研究大多數(shù)是在體外實驗進(jìn)行的,大部分顆粒酶的體內(nèi)功能是未知的。因此了解和研究這些顆粒酶的成分以及顆粒酶的功能有助于研發(fā)新的抗菌酶。

3.斑馬魚Npsn蛋白的簡介

Npsn最早在鯉魚(Cyprinus carpio)的淋系造血組織中發(fā)現(xiàn),屬于蝦紅素蛋白家族(astacinfamily)的一員,并且具有肽鏈內(nèi)切酶活性[13]。蝦紅素蛋白家族屬于金屬鋅蛋白酶超家族的一員,在蛋白質(zhì)消化、個體背腹軸確定以及形態(tài)發(fā)生中起著重要的作用[14]。研究者通過對比鯉魚的Npsn的蛋白序列與其他物種的同蛋白家族酶的相似性,發(fā)現(xiàn)Npsn與medaka的孵化酶有大于50%的序列相似性,但是作者并沒有在鯉魚的孵化液中檢測到Npsn的存在,所以作者猜測Npsn可能沒有孵化酶的活性。而關(guān)于Npsn的另一個研究是在斑馬魚中進(jìn)行的,作者通過分析斑馬魚造血組織的ESTs序列以及整體原位雜交(Whole-mount In Situ Hybridization, WISH)實驗,發(fā)現(xiàn)了三個新的特異性表達(dá)在斑馬魚血管以及造血組織中的基因,Npsn就是其中的一個[15]。并且作者通過雙色原位雜交進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)Npsn可能表達(dá)在斑馬魚的中性粒細(xì)胞中。根據(jù)以上前人的研究,我們猜測,Npsn可能是斑馬魚中性粒細(xì)胞中的一種顆粒酶,然而 Npsn在中性粒細(xì)胞中的作用,以及是否參與到宿主先天免疫至今尚未有研究。

4.斑馬魚在作為研究中性粒細(xì)胞顆粒酶功能的模式生物中的優(yōu)越性

近幾十年來,斑馬魚逐漸成為一種強(qiáng)大的工具來研究感染類疾病,除了斑馬魚的傳統(tǒng)優(yōu)勢外,在研究中性粒細(xì)胞和病原菌的相互關(guān)系中具有獨特的優(yōu)勢。首先,斑馬魚中性粒細(xì)胞的發(fā)育過程是保守的,都是起源于造血干細(xì)胞,通過早幼粒、中幼粒最終發(fā)育成為成熟的帶有分頁核的粒細(xì)胞[12]。其次,斑馬魚中成熟的轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以用熒光蛋白標(biāo)記中性粒細(xì)胞,進(jìn)而在活體實時觀察中性粒細(xì)胞對病原菌的響應(yīng)以及吞噬病原菌的過程[16]。第三,利用微分干涉相差顯微鏡顯微鏡(DIC)可以清晰看到中性粒細(xì)胞所含的顆粒酶,以及顆粒酶的發(fā)育過程。

模型信息

中文名稱:環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)的免疫低下模型

英文名稱:NA

類型:免疫性疾病動物模型

分級:NA

用途:免疫功能評價

研制單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所

保存單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所

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