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ddx18 基因敲除斑馬魚(yú)白血病模型

健明迪檢測(cè)提供的ddx18 基因敲除斑馬魚(yú)白血病模型,討論與結(jié)論 動(dòng)物癥狀觀察: 表現(xiàn)為體重減輕、弓背豎毛,在回輸后的一個(gè)月后死亡,具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
ddx18 基因敲除斑馬魚(yú)白血病模型
我們的服務(wù) ddx18 基因敲除斑馬魚(yú)白血病模型

討論與結(jié)論

動(dòng)物癥狀觀察:

表現(xiàn)為體重減輕、弓背豎毛,在回輸后的一個(gè)月后死亡。

生物安全性

實(shí)驗(yàn)中涉及動(dòng)物的操作程序已經(jīng)得到中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用與管理委員會(huì)的批準(zhǔn)(ILAS-GC-2012-001)。

評(píng)價(jià)驗(yàn)證

1. 外周血涂片檢測(cè) ddx18 基因缺失對(duì)血液白細(xì)胞類(lèi)型的影響取 WT 和 DDX18 敲除的斑馬魚(yú)成魚(yú)外周血涂片,進(jìn)行非紅細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)和細(xì)胞形態(tài)分析(圖 1 A、1C)。基因 ddx18 缺失的斑馬魚(yú)外周血細(xì)胞與正常魚(yú)比較,原始粒細(xì)胞和幼稚粒細(xì)胞明顯增多,血栓細(xì)胞略有減少(圖 1 B,圖 1 D),表明 ddx18 敲除的斑馬魚(yú)具有髓系白血病的特征。

2. 免疫印跡方法檢測(cè) ddx18 基因缺失對(duì)斑馬魚(yú)血液發(fā)生標(biāo)志蛋白的影響 以 WT 型斑馬魚(yú)為對(duì)照,檢測(cè)血細(xì)胞發(fā)育相關(guān)基因,結(jié)果顯示,敲除 ddx18 基因后,限定性血液干細(xì)胞(Definitive HSC)標(biāo)志蛋白 C-MYB 和 CD41 和血栓細(xì)胞標(biāo)志蛋白 TPO 水平明顯升高,而髓系標(biāo)志蛋白 G-CSF 的短型同源物缺失(圖 2)。這些結(jié)果證明 ddx18 基因缺失可影響髓系早期血細(xì)胞的發(fā)育。

圖 1. 野生型與 ddx18 基因敲除斑馬魚(yú)血細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析A: 野生型斑馬魚(yú)外周血細(xì)胞分型; B:野生型斑馬魚(yú)外周血細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù);C: ddx18 基因敲除斑馬魚(yú)外周血細(xì)胞分型;D:ddx18 基因敲除斑馬魚(yú)的外周血細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)。

圖 2. 野生型與 ddx18 基因敲除斑馬魚(yú)的血細(xì)胞標(biāo)志蛋白

制備方法

1. ddx18 基因敲除斑馬魚(yú)的制備 委托基因公司采取基因編輯技術(shù)制備 ddx18 基因敲除的 F0 代雜合子斑馬魚(yú) 3 條。

2. ddx18 基因敲除斑馬魚(yú)的驗(yàn)證將獲得的 F0 代雜合子斑馬魚(yú)進(jìn)行交配,獲得 F1 代胚胎。將 F1 胚胎按常規(guī)飼養(yǎng)至性成熟,取 3-4 月齡的 F1 成魚(yú),編號(hào)、剪取部分尾鰭,提取基因組 DNA,克隆相關(guān)基因片段、測(cè)序鑒定基因型,篩選基因組 ddx18 敲除的突變體。

3. 攜帶 ddx18 突變等位基因的 F2 突變體的篩選鑒定將 ddx18 敲除的 F1 代雌雄斑馬魚(yú)繼續(xù)交配,獲得 F2 代,待其性成熟后,同上,2取 F2 代成體斑馬魚(yú)少量尾鰭,提取基因組 DNA,利用 ddx18 特異性引物進(jìn)行 PCR擴(kuò)增,測(cè)序鑒別 ddx18 敲除成功的斑馬魚(yú)進(jìn)一步繁殖、或用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。Ddx18 基因表達(dá)檢測(cè):根據(jù)該基因 mRNA 設(shè)計(jì)引物,取 F2 代幼體,采用 RT-PCR 檢測(cè) ddx18 基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,并測(cè)序驗(yàn)證其產(chǎn)物突變或缺失。

4. 模型分析指標(biāo)

(1)外周血涂片檢測(cè) ddx18 基因缺失對(duì)血液細(xì)胞類(lèi)型的影響取 3-4 月齡野生型和 ddx18 基因缺失的斑馬魚(yú)外周血涂片、瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液染色,進(jìn)行非紅細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)(包括原始粒細(xì)胞、幼稚粒細(xì)胞、桿狀中性粒細(xì)胞、分葉中性粒細(xì)胞、血栓細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞)和細(xì)胞形態(tài)分析。

(2)免疫印跡計(jì)數(shù)檢測(cè) ddx18 基因缺失對(duì)斑馬魚(yú)血液發(fā)生標(biāo)志蛋白的影響取不同“家系”的 ddx18 敲除的斑馬魚(yú)幼體(5 dpf)(野生型 5 dpf 斑馬魚(yú)幼體做對(duì)照),提取總蛋白,Western Blot 檢測(cè)血液發(fā)生標(biāo)志蛋白 C-myb,Thrombopoietin,G-CSF,CD41 蛋白水平。

研究背景

一、 疾病名稱(chēng)

遺傳性粒性白血病 (Hereditary Myeloid Leukemia)

二、 臨床發(fā)病機(jī)制及癥狀

白血病是一類(lèi)造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病,其特點(diǎn)是在骨髓和其他造血組織中白血病細(xì)胞廣泛而無(wú)控制地增生,并浸潤(rùn)、破壞全身各組織器官。造血細(xì)胞的某一系列、主要是某一白細(xì)胞系列的前體細(xì)胞失去分化成熟能力,在骨髓中和其他造血組織中呈惡性克隆性增生、積聚,并侵犯肝、脾、淋巴結(jié),最終浸潤(rùn)破壞全身組織、器官,使正常造血功能受到抑制。白血病會(huì)導(dǎo)致正常造血功能受抑制,外周血出現(xiàn)幼稚細(xì)胞。臨床上常有貧血、發(fā)熱、出血和肝脾淋巴結(jié)不同程度腫大等表現(xiàn)。一般而言,大多數(shù)白血病屬于獲得性疾病。然而研究表明,一些家族染色體可能帶有血液病的易感基因,即此類(lèi)易感基因使人更容易患上白血病。新近臨床研究發(fā)現(xiàn)一些粒性白血病病人攜帶有 ddx18(DEAD-box 18)基因的突變;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明該基因與粒性血細(xì)胞發(fā)育相關(guān)。DDX18 蛋白是一種高度保守的 RNA 解螺旋酶。斑馬魚(yú) ddx18 基因位于斑馬魚(yú) 9 號(hào)染色體上;其 DDX18 蛋白序列與人類(lèi) DDX18 序列有 72%的同源性。

三、 模式動(dòng)物

斑馬魚(yú) TU 系。

模型信息

中文名稱(chēng):ddx18 基因敲除斑馬魚(yú)白血病模型

英文名稱(chēng):NA

類(lèi)型:白血病動(dòng)物模型

分級(jí):NA

用途:用于白血病研究。

研制單位:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所

保存單位:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所

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